9 de septiembre de 2021

Comercialización de nuevo medicamento: Cablivi® (caplacizumab)

Noticia

Sanofi Genzyme ha obtenido la aprobación del ministerio de Sanidad para la comercialización de Cablivi® (caplacizumab).

De acuerdo con la ficha técnica autorizada de producto, Cablivi está indicado para el tratamiento de adultos y adolescentes a partir de 12 años que pesan al menos 40 kg y que presentan un episodio de púrpura trombocitopénica trombótica adquirida (PTTa), junto con intercambio plasmático e inmunosupresión1

La comercialización de “CABLIVI 10 mg polvo y disolvente para solución inyectable” se ha iniciado el pasado 1 de agosto.

Los principales datos de filiación son:

Nombre:

 

CABLIVI 10 mg polvo y disolvente para solución inyectable

Principio Activo:

Caplacizumab

Forma farmacéutica:

Polvo y disolvente para solución inyectable

Nº Registro:

1181305001

Presentación:

Envase individual que contiene 1 vial con polvo, 1 jeringa precargada con disolvente y pack de administración

C. Nacional:

723568.2

Financiación:

Financiado por el SNS (sin cupón precinto)

Dispensación:

Con receta médica. Uso hospitalario (H)

 

 

1. Cablivi. Ficha técnica [en línea]. Disponible h?ps://www.ema.europa.eu/en/documents/product-informaFon/cablivi-epar-product-
informaFon_es.pdf (ÚlFmo acceso: Julio 2021).